Comisión Europea publica contrato con AstraZeneca: Por mutuo acuerdo, la Comisión divulgó el contrato de 41 páginas con párrafos mantenidos en reserva sobre los costos, modalidades de pago y el calendario de entrega. Con esta divulgación, la presión aumenta para que AstraZeneca utilice las plantas localizadas en Reino Unido para satisfacer la demanda europea (la farmacéutica alegó problemas en las plantas de Bélgica y un recorte en los envíos a la UE).
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Chile aprueba uso de Sinovac en mayores de 60 años: Ayer ese país recibió las primeras 2 millones de dosis y espera un segundo cargamento con 2 millones más para el 31 de enero. Las autoridades sanitarias indicaron que también se aplicará a mayores de 60 años (no sólo a personas entre 18-59 años) debido a que el Ministerio de Salud valoró “efectos adversos mínimos” en adultos mayores.
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Hungría aprueba uso de emergencia de Sinopharm: Hungría se ha convertido en el primer país de la Unión Europea en otorgar uso de emergencia a la vacuna de Sinopharm. Además, el Primer Ministro indicó que buscaría firmar un acuerdo de compra para tener 500,000 dosis en febrero. Hungría afirmó que otorgarían el uso de emergencia a cualquier vacuna que haya sido probada en al menos 1 millón de personas en el mundo.
Deutsche Welle: https://www.dw.com/en/hungary-approves-chinese-covid-vaccine/a-56382425
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Agencia Europea de Medicamentos da visto bueno a AstraZeneca: La Agencia recomendó a la Comisión Europea otorgar la autorización condicional a la vacuna para aplicarse a personas mayores de 18 años. Esta es la tercera autorización de emergencia otorgada en la Unión Europea (las primeras fueron Pfizer y Moderna).
Comunicado de prensa de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-covid-19-vaccine-astrazeneca-authorisation-eu
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Inicia fase 2b/3 de CureVac en Colombia: Las autoridades sanitarias aprobaron el lunes pasado el inicio de la fase 3 con la vacuna mRNA de CureVac. El ensayo tiene una duración aproximada de 28 meses y contará con la participación de 6,000 personas mayores de 18 años. Esta sería la segunda vacuna que se probará en ese país, después de Janssen.
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Unión Europea podría regular exportación de vacunas a terceros países: La Comisión Europea discutirá mañana el establecimiento de un mecanismo que podría frenar la exportación de vacunas manufacturadas en territorio europeo. Las exportaciones deberán contar con el aval de las autoridades aduanales nacionales una vez que informen cuántas dosis se enviarán, el lugar de manufactura y el país destino. Oficiales europeos mencionaron que esta medida no se aplicaría a países pobres y la Plataforma COVAX.
Político: https://www.politico.eu/article/eu-moves-toward-new-mechanism-that-can-block-vaccine-exports/
La Vanguardia: https://www.lavanguardia.com/vida/20210128/6206014/ue-bloqueara-exportaciones-vacunas-resto-mundo-srecibe-pactadas.html
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Novavax publica resultados favorables de estudios clínicos: A través de un comunicado de prensa, la farmacéutica indicó que obtuvo eficacia de 89.3% en la fase 3 conducida en Reino Unido con 15,000 participantes entre 18-84 años. De este estudio sólo el 27% superaba los 65 años. Por otro lado, reportó eficacia de 60% en el estudio 2b de Sudáfrica, donde participaron 4,400 voluntarios entre 18-64 años, así como personas con VIH.
Comunicado de prensa Novavax: https://ir.novavax.com/news-releases/news-release-details/novavax-covid-19-vaccine-demonstrates-893-efficacy-uk-phase-3
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Japón producirá vacuna de AstraZeneca para consumo interno: AstraZeneca otorgó la licencia de producción a la compañía japonesa JCR Pharma para producir 90 millones de dosis. Previamente, el Gobierno acordó comprar 120 millones cuya entrega se estableció para mayo de 2021.
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Instituto Pasteur abandona desarrollo de vacuna: El Instituto Pasteur anunció que los resultados de su fase 1 no arrojaron los resultados esperados, debido a que la vacuna produjo menor respuesta inmune en comparación con personas que se recuperaron naturalmente a la enfermedad. Asimismo, la empresa indicó que se enfocará en desarrollar otros dos proyectos que actualmente están en fase pre-clínica.
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Sanofi fabricará dosis de Pfizer para Europa: Después de que Sanofi-GSK reportara baja respuesta inmune de su vacuna, la empresa francesa anunció que fabricará 100 millones de dosis de Pfizer para el mercado europeo. Se prevé que las primeras dosis estén listas para agosto de 2021.
Fiercepharma: https://www.fiercepharma.com/pharma/sanofi-after-r-d-setback-lends-a-hand-to-vaccine-rival-pfizer-for-coronavirus-shot
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RDIF retrasará entregas de Sputnik V en Latinoamérica: Los envíos podrían demorarse hasta tres semanas debido a modificaciones en las plantas localizadas fuera de Rusia. El RDIF argumentó que las modificaciones buscan aumentar la capacidad de producción para el segundo trimestre de 2021.
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J&J prevé publicar resultados interinos de fase 3 la siguiente semana: El Presidente de la compañía adelantó que espera resultados positivos del estudio clínico que involucra a 45,000 voluntarios. Además, indicó que podría enviar a Estados Unidos alrededor de 100 millones de dosis para el final de junio de 2021.
The Wall Street Journal: https://www.wsj.com/articles/johnson-johnson-profit-is-boosted-by-pharmaceuticals-business-11611666309
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Unión Europea podría reducir rango de edad para AstraZeneca: La Agencia Europea de Medicamentos se encuentra revisando la vacuna de AstraZeneca y se prevé una decisión para este viernes. La Agencia indicó que no existe evidencia suficiente para permitir que la vacuna se aplique a personas mayores de 65 años.
The Guardian: https://www.theguardian.com/world/2021/jan/26/astrazeneca-vaccine-may-not-be-given-to-older-people-says-eu-medicines-chief
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Estados Unidos ha recibido 30.4 millones de dosis de Moderna: La farmacéutica actualizó los envíos realizados a Estados Unidos e indicó que suman 30.4 millones de dosis. Se prevé que para finales del primer trimestre de este año se hayan enviado 100 millones en total. Cabe mencionar que Estados Unidos firmó un acuerdo para comprar 200 millones de dosis.
Comunicado de Prensa de Moderna: https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-provides-us-covid-19-vaccine-supply-update/
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Egipto y Marruecos comienzan vacunación con Sinopharm: Egipto recibió el primer lote de vacunas ayer, mientras que Marruecos prevé recibirlo el 27 de enero próximo. Marruecos otorgó una aprobación de emergencia válida por 12 meses.
ECNS: http://www.ecns.cn/news/society/2021-01-25/detail-ihafywhr7619657.shtml
AA: https://www.aa.com.tr/en/middle-east/egypt-starts-covid-19-vaccination/2121613
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Australia autorizó uso de emergencia de la vacuna de Pfizer: Ayer las autoridades sanitarias australianas aprobaron provisionalmente la vacuna. Los grupos prioritarios son personal fronterizo, trabajadores de primera línea, y cuidadores de adultos mayores. Australia estableció el objetivo de administrar 4 millones de dosis para abril de 2021, además de enviar vacunas a los países del Pacífico en un tiempo no definido.
Reuters: https://www.reuters.com/article/us-health-coronavirus-australia-idUSKBN29T0T4
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Unión Europea busca que AstraZeneca cumpla con entregas: Después de que la empresa alertara de demoras para el primer trimestre del 2021, oficiales de la UE se reunieron hoy con ejecutivos de AstraZeneca para conocer las razones de los futuros retrasos. La UE pidió el derecho contractual para acceder a las cuentas de la farmacéutica y constatar las capacidades de producción y entrega. Se prevé que la UE apruebe la vacuna el 29 de enero y los envíos comiencen el 15 de febrero.
Deutsche Welle: https://www.dw.com/en/eu-demands-answers-from-astrazeneca-over-vaccine-delays/a-56338598
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Alemania compra tratamientos de Regeneron y Eli Lilly: El Gobierno alemán compró 200,000 dosis de ambos tratamientos por 400 millones de euros. Comenzarán a aplicarse en hospitales universitarios la siguiente semana. Ninguno de los dos tratamientos ha sido autorizado por la Agencia Europea de Medicamentos, pero el regulador nacional determinó que su uso se permite en una base de “caso por caso” decidido por los médicos.
European Biotechnology: https://european-biotechnology.com/up-to-date/latest-news/news/germany-orders-antibody-therapies-from-usa.html
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Walmart aumenta centros para aplicar vacuna en Estados Unidos: La compañía anunció que las vacunas estarán disponibles en las farmacias de las tiendas de ocho estados, más Puerto Rico. Estas se aplicarán únicamente a las poblaciones prioritarias diseñadas por cada estado. Prevén administrar entre 10 y 13 millones de dosis por mes. Sumado a esto, el Gobernador de Washington anunció una colaboración con Starbucks, Microsoft y Costco para distribuir la vacuna en el territorio.
The Washington Post: https://www.washingtonpost.com/business/2021/01/22/retailers-coronavirus-vaccine-distribution/
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AstraZeneca recortará envío de dosis a la Unión Europea: La farmacéutica anunció que los primeros cargamentos serán menores a los pactados (se pactaron 100 millones de dosis durante el primer trimestre del año), debido a una “reducción del rendimiento en el sitio de fabricación de la cadena de suministro europea”. Se espera que la siguiente semana se autorice la vacuna de AstraZeneca en la Unión Europea.
Financial Times: https://www.ft.com/content/3dbfe495-5947-4dd0-9f43-5edc5e6d6dc7
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Canadá compra 52 millones de dosis de Novavax: El Gobierno canadiense se comprometió a comprar 52 millones de dosis, con la posibilidad de ampliar la compra por 24 millones de dosis. Se espera que la vacuna llegue al país durante el segundo trimestre de 2021, una vez que sea autorizada en Canadá. Cabe mencionar que se prevé que los resultados interinos de la fase 3 se publiquen durante el primer trimestre de este año.
Comunicado de Prensa de Novavax: https://ir.novavax.com/news-releases/news-release-details/novavax-and-government-canada-finalize-advance-purchase
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Nuevo León buscará producir vacuna Sputnik V: El Gobernador informó que el Secretario de Salud estatal viajará a Rusia para entablar conversaciones con el Laboratorio Gamaleya y explorar la posibilidad de producir las dosis en esa entidad en un periodo de 2 a 3 meses.
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Emiratos Árabes Unidos y Hungría aprueban uso de emergencia de Sputnik V: Las autoridades emiratíes no publicaron información sobre la fase 3 realizada en ese país, con un estimado de mil participantes. Esta sería la tercera vacuna aprobada en ese país, tras la de Sinopharm y Pfizer. Por su parte, Hungría es el primer país de la Unión Europea en aprobar la vacuna. Las autoridades húngaras se encuentran en Rusia negociando las entregas.
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Chile aprueba uso de emergencia de vacuna de Sinovac: La vacuna “CoronaVac” se usará en adultos entre 18 y 59 años. La próxima semana llegarán alrededor de 2 millones de dosis. La vacuna reportó eficacia de 78% y ya ha sido aprobado en China, Indonesia, Turquía y Brasil.
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California reanuda uso Moderna tras alergias: Hace dos días, las autoridades sanitarias de California pausaron el uso de dosis de Moderna tras reportar posibles reacciones alérgicas. El Departamento de Salud estatal, la FDA y los CDC no encontraron bases científicas para detener las inoculaciones, por lo que continuarán administrándolas.
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Cuba producirá 100 millones de dosis de Soberana 02: El Director del Instituto Finlay anunció que este año se producirán 100 millones de dosis y podrán inmunizar a toda su población. El lunes pasado, la vacuna pasó a fase 2b con 900 voluntarios (la tercera fase contemplaría 150,000 voluntarios en cooperación con Irán).
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Unión Africana pagaría entre 3-10 USD por vacunas: La Unión Africana ha asegurado 270 millones de dosis de 3 farmacéuticas (Pfizer, Johnson & Johnson y el Instituto Serum de India). Las dosis de Pfizer costarán $6.75 dólares; las de J&J costarán $10; y las del Instituto Serum costarán $3. Además, se prevé un esquema de pago diferido a 7 años para los Estados miembros.
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Cuatro vacunas se encuentran bajo revisión final de la OMS: Se espera que en las siguientes semanas se apruebe el uso de emergencia de las dosis desarrolladas por AstraZeneca, Moderna, Sinopharm y Sinovac. La OMS señaló que tienen en total 13 vacunas bajo revisión.
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Italia podría demandar a Pfizer por retrasos en entregas: El Comisionado Especial contra COVID-19 de Italia declaró en conferencia de prensa que el país planea tomar acciones legales contra Pfizer tras dialogar ayer con la farmacéutica. Los retrasos en las entregas ralentizarán el programa de vacunación, en especial para cumplir el esquema de segundas dosis.
The New York Times: https://www.nytimes.com/2021/01/20/world/pfizer-delay-in-vaccine-italy.html
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Sinopharm y Pfizer solicitaron registro sanitario condicional en Perú: La Agencia podría emitir este registro por un año aún sin contar con acuerdos de compra (sigue pendiente concluir la negociación con Pfizer). Además, adelantó que los próximos días AstraZeneca, Johnson&Johnson y Gamaleya solicitarán el mismo registro.
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Agencia sanitaria de Rusia reporta 100% de efectividad en segunda vacuna: La agencia sanitaria citó los resultados de estudios clínicos fase 1 y 2, pero el director del Instituto Vector declaró que los resultados serán publicados hasta febrero. De acuerdo con información de la OMS, la vacuna “EpicVacCorona” se encuentra en fase 1/2 con 100 participantes en Rusia.
Russian News Agency: https://tass.com/science/1246703
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IPN desarrolla fármaco que evitaría contagios: Dos investigadores del Instituto Politécnico Nacional (IPN) reportaron el hallazgo de 20 compuestos que podrían inhibir la interacción de células humanas con el SARS-CoV-2. Ya iniciaron pruebas de contención y toxicidad en siete compuestos específicos, de los cuales tres han demostrado potencial para elaborar un fármaco efectivo.
Comunicado Instituto Politécnico Nacional: https://www.ipn.mx/imageninstitucional/comunicados/ver-comunicado.html?y=2021&n=2
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Se crea consejo para intercambiar información sobre Sputnik V: El Fondo Ruso de Inversión Extranjera (RDIF) y el Centro Gamaleya crearon el Consejo Científico Internacional para intercambiar información y opiniones entre los miembros sobre la vacuna Sputnik V. Está integrado por 16 científicos de diversas nacionalidades (Alemania, Argentina, Croacia, Estados Unidos, Francia, India, Reino Unido, Rusia y Suecia).
Comunicado de prensa Sputnik V: https://sputnikvaccine.com/newsroom/pressreleases/rdif-and-the-gamaleya-center-announce-creation-of-international-scientific-advisory-board-on-sputnik/
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Unión Europea discute sobre certificados de vacunación para viajar: Los Ministros discutieron sobre si las personas vacunadas deberían tener mayor libertad para viajar, en comparación con aquellas que aún no lo estaban. Entre lo mencionado, se destacó la necesidad de una reactivación económica; la falta de información para saber si se detiene la transmisión del virus al ser vacunado; y la percepción de una limitación de derechos. El siguiente jueves los líderes europeos se reunirán para discutir este asunto.
Reuters: https://www.reuters.com/article/health-coronavirus-eu-vaccine-idUSL8N2JT3P6
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Brasil adelantó para hoy campaña de vacunación: El domingo pasado se aprobaron para uso de emergencia las vacunas “Coronavac” de Sinovac y “Covishield” de AstraZeneca. Se distribuyeron 6 millones de dosis de Coronavac en todo el país, mientras que aún se espera el aval de autoridades indias para recoger 2 millones de dosis de Covishield. Se tenía previsto iniciar las inoculaciones el próximo miércoles, pero el Ministerio de Salud cedió ante presión de gobernadores.
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Noruega investiga 23 fallecimientos relacionados con vacuna Pfizer: La Agencia Noruega de Medicinas indicó que las reacciones secundarias comunes de las vacunas mRNA (fiebre y nauseas) pudieron contribuir a la muerte de pacientes “frágiles”. Los estudios de larga escala de Pfizer no incluyeron a personas con enfermedades agudas y muy pocos superaban los 85 años.
Agencia Noruega de Medicinas: https://legemiddelverket.no/nyheter/covid-19-vaccination-associated-with-deaths-in-elderly-people-who-are-frail?source=content_type%3Areact%7Cfirst_level_url%3Anews%7Csection%3Amain_content%7Cbutton%3Abody_link
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India inicia primera fase de vacunación con plataforma de seguimiento: El día de mañana iniciará la primera fase de vacunación para 300 millones de personas (20% de la población total). La campaña se apoyará del Sistema Co-WIN, una plataforma para rastrear en tiempo real información sobre stocks de vacunas, su temperatura y el seguimiento individualizado de personas vacunadas.
Comunicado de prensa del Ministerio de Salud de India: https://www.pib.gov.in/PressReleasePage.aspx?PRID=1687305
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Pfizer reducirá ritmo de entrega por modificaciones en planta: La farmacéutica anunció que reducirá las entregas en las tres o cuatro semanas próximas debido a modificaciones en su planta en Bélgica. Explicó que las modificaciones son necesarias para aumentar la producción a mediados de febrero. Seis países europeos enviaron una carta a la Comisión Europea afirmando que la situación era inaceptable.
Financial Times: https://www.ft.com/content/e8177df6-04ae-4d20-8e62-ca76589c7653
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Nicaragua vacunará al 55% de su población en una primera fase: El Gobierno nicaragüense anunció la compra de 7.4 millones de dosis para inmunizar al 55% de su población (un total de 6.5 millones de personas). Las vacunas que se comprarán son Sputnik V, AstraZeneca, Moderna y Covaxina, esta última como una donación del gobierno indio. Aún no se precisa la fecha de llegada de las dosis.
Deutsche Welle: https://www.dw.com/es/nicaragua-gestiona-compra-de-74-millones-de-vacunas/a-56218957
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Cuba e Irán establecen acuerdo de colaboración sobre vacunas: La vacuna “Soberana 02” es la más adelantada de las vacunas cubanas y será desarrollada en conjunto con el Instituto Finlay de Cuba y el Instituto Pasteur de Irán. El anuncio sucede después de que el líder supremo iraní declarara que no compraría vacunas de Estados Unidos ni Reino Unido.
The Wall Street Journal: https://www.wsj.com/articles/iran-cuba-under-u-s-sanctions-team-up-for-covid-19-vaccine-trials-11610481712
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Única dosis de Johnson & Johnson tuvo respuesta inmune positiva: Los resultados preliminares de la fase 1/2 con 805 participantes mostraron la vacuna de una sola dosis generó respuesta inmune en más de 90% de los participantes durante los primeros 29 días, mientras que el 100% de los participantes desarrollaron respuesta inmune durante los primeros 57 días.
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Unión Europea revisará Sputnik V en febrero: El Fondo Ruso de Investigación Directa (RDIF) anunció que someterá a revisión su vacuna Sputnik V en la agencia reguladora europea y que pronto se publicarán los resultados revisados por pares para demostrar su eficacia.
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Johnson & Johnson espera resultados de la vacuna pronto, pero retrasos en la producción: Johnson & Johnson espera publicar los resultados de los ensayos de la vacuna Covid-19 en dos semanas, pero lo más probable es que no pueda proporcionar tantas dosis esta primavera como prometió al Gobierno Federal debido a retrasos no anticipados de fabricación.
NY Times: https://www.nytimes.com/2021/01/13/health/covid-vaccine-johnson-johnson.html
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Las farmacias podrán administrar 100 millones de dosis de la vacuna Covid-19 por mes--NACDS: El presidente y director ejecutivo de la Asociación Nacional de Cadenas de Farmacias (NACDS) dijo que los farmacéuticos de los EE. UU. tienen la capacidad de administrar 100 millones de dosis de la vacuna Covid-19 una vez que la oferta esté disponible.
CNN:https://edition.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-vaccine-updates-01-13-21/index.html
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Sinovac: Los resultados en Brasil muestran que la vacuna china es 50.4% efectiva: Los resultados publicados por investigadores clínicos en Brasil mencionan que la vacuna de Sinovac es 50.4% efectiva, esto es menos efectiva de lo que sugirieron los datos anteriores.
BBC NEWS: https://www.bbc.com/news/world-latin-america-55642648
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El Secretario de Salud de Reino Unido dijo que no queda claro si estar vacunado reduce el riesgo de transmitir Covid-19: El secretario de Salud británico, Matt Hancock, dijo que aún no estaba claro en qué medida la vacunación reduce el riesgo de transmitir el coronavirus. En Reino Unido ya son 2.3 millones de personas que han recibido la vacuna.
CNN: https://edition.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-vaccine-updates-01-11-21/index.html
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Casi 9 millones de personas han sido vacunadas contra el Coronavirus en EE. UU., CDC: Los Centros de Control y Prevención de Enfermedades de EE. UU. Comunicaron que cerca de 9 millones de personas han recibido sus primeras dosis de vacuna contra el coronavirus en Estados Unidos y ya se han distribuido casi 25.5 millones de dosis en ese país.
CNN:https://edition.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-vaccine-updates-01-11-21/index.html
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Actemra de Roche y Regeneron's Kevzara de Sanofi ganan el favor de Reino Unido contra el COVID-19 después de que un estudio mostró una caída del 24% en el riesgo de muerte: Los datos de un estudio patrocinado por NIHR mostraran que Actemra y Kevzara pueden reducir la estancia en el hospital de los pacientes con COVID-19 ingresados en cuidados intensivos en 10 días y pueden reducir el riesgo de muerte en un 24%. El Servicio Nacional de Salud (NHS) recomendó que se implementaran los inhibidores de IL-6 para el tratamiento de COVID-19.
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Los lanzamientos de la vacuna COVID-19 en algunas naciones europeas han ocurrido a un ritmo más lento que en el Reino Unido: Algunos factores que han retrasado la aplicación de las vacunas en Europa son: trámites administrativos, logística, oferta de la vacuna, entusiasmo por la vacuna. Los 27 estados miembros de la Unión Europea comenzaron a implementar vacunas a finales de diciembre, pero están experimentando diferencias en la velocidad de aplicación. Reino Unido avanza a ritmo rápido, prometiendo vacunar a 13 millones de personas para fines de febrero. Sin embargo, ha sido un comienzo más lento en Francia y Alemania.
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¿Quién puede recibir la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech? El Grupo Asesor Estratégico de Expertos en Inmunización (SAGE) de la OMS ha emitido sus recomendaciones para el uso de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19. Según SAGE, existen poblaciones específicas para las que no se recomienda la vacunación, estas incluyen personas con antecedentes de alergias graves, mujeres embarazadas, viajeros internacionales que no forman parte de un grupo prioritario y niños menores de 16 años.
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Moderna se convirtió en la tercera vacuna COVID-19 aprobada por RU: Reino Unido aprobó la vacuna de Moderna con lo cual el país cuenta ya con tres vacunas diferentes para ser aplicadas entre la población. La vacuna funciona de manera similar que la de Pfizer, RU ha reservado 17 millones de dosis de la vacuna de Moderna.
BBC NEWS: https://www.bbc.com/news/health-55586410
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¿Qué sucede con la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson?: Se espera que este mes se informe sobre la seguridad y eficacia de la vacuna de Johnson & Johnson. Si todo va bien, J&J podría solicitar la aprobación de uso de emergencia de la FDA de EE. UU. a partir de febrero. La inyección de J&J sería de una sola dosis.
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Una segunda vacuna china contra el Coronavirus es efectiva: funcionarios del instituto Butantan de Brasil, destacado instituto de investigación médica en ese país, comunicaron que la tasa de eficacia de la vacuna Sinovac fue del 78%.
NEW YORK TIMES: https://www.nytimes.com/2021/01/07/business/china-coronavirus-vaccine-sinovac.html
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Pacientes en cuidados intensivos en Reino Unido podrían recibir medicamento para artritis ya que un estudio muestra reducción en mortalidad: Ensayos clínicos descubrieron que medicamentos para tratar la artritis reumatoide pueden ayudar a salvar vidas y reducir el tiempo en el hospital en 10 días. Los medicamentos son: tocilizumab y sarilumab.
CNN: https://edition.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-vaccine-updates-01-07-21/index.html
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CDC: Cerca de 6 millones de personas en EE. UU. han recibido la primera dosis de la vacuna contra el coronavirus: Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. comunicaron que cerca de 6 millones de personas han recibido la primera dosis de vacunas contra el coronavirus y se han distribuido 21.4 millones de dosis en EE. UU.
CNN: https://edition.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-vaccine-updates-01-07-21/index.html
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Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC) encontraron más de 50 casos de la variante del Reino Unido en los EE. UU.: CDC anunció que se han identificado al menos 52 casos de la variante de coronavirus británica, esto incluye 26 casos en California, 22 casos en Florida, dos casos en Colorado y un caso en Georgia y Nueva York.
CNN: https://edition.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-vaccine-updates-01-06-21/index.html
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Más farmacias de EE. UU. Comenzarán a vacunar a grupos de alto riesgo: La administración Trump lanzará esta semana un programa federal para distribuir vacunas en las farmacias a grupos de alto riesgo, incluidas las personas mayores y personal de salud. El programa se realiza en asociación con 19 cadenas de farmacias, incluidas Walmart, CVS, Walgreens y Costco.
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La UE autoriza la vacuna de Moderna COVID-19 afirmando que tiene 160 millones de dosis: La Unión Europea se prepara para distribuir la vacuna Moderna COVID-19 a todos sus países miembros, luego de que la Comisión Europea otorgó la autorización condicional de la vacuna. Con esto la UE agregará otros 160 millones de dosis a su esfuerzo de vacunación a gran escala
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El supermercado Publix abrirá sitios de vacunación en 22 sucursales en Florida: El Gobernador Ron DeSantis comunicó que Publix en asociación con la División de Manejo de Emergencias de Florida y el Departamento de Salud de Florida abrirán 22 sitios de vacunación Covid-19. Publix recibirá 15,000 dosis de la vacuna Moderna para lanzar el nuevo programa piloto en los supermercados de los condados de Citrus, Hernando y Marion.
CNN: https://edition.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-vaccine-updates-01-05-21/index.html
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Israel autoriza el uso de la vacuna COVID-19 de Moderna: El Ministerio de Salud de Israel autorizó la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Moderna Inc. Israel ha asegurado 6 millones de dosis y se espera que las primeras entregas comiencen en enero.
UK REUTERS: https://uk.reuters.com/article/instant-article/idUKKBN29A01S
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Moderna aumenta la producción de vacunas a medida que se avecina la aprobación de la UE: La Agencia Europea de Medicamentos decidirá el miércoles si autoriza la vacuna contra el COVID-19 de Moderna. Moderna dijo que puede producir al menos 600 millones de dosis de su vacuna este año.
FIERCE PHARMA: https://www.fiercepharma.com/pharma/covid-19-tracker-johnson-johnson-aims-to-test-shot-kids-president-trump-talks-firing-fauci
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Solo 4 estados han administrado al menos la mitad de las dosis de vacuna contra el COVID-19, con datos del Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC):
En EE. UU. se han administrado menos del 30% de los 15.4 millones de dosis de vacuna Covid-19 distribuidas. Los estados que han administrado al menos la mitad de las dosis de vacuna Covid-19 recibidas son: Dakota del Sur, Dakota del Norte, Tennessee y Connecticut.
CNN: https://edition.cnn.com/world/live-news/coronavirus-pandemic-vaccine-updates-01-04-21/index.html
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El Gobierno francés promete acelerar las vacunaciones: Gabriel Attal, portavoz del gobierno, dijo que el retraso en la vacunación se debe a cuestiones de logística: los equipos tenían que visitar a las personas mayores y obtener el consentimiento de cada uno. La UE comenzó a vacunar con dosis de Pfizer / BioNTech el 27 de diciembre. Francia reportó 516 aplicaciones en la primera semana, mientras que en Alemania se aplicaron 240,000 vacunas de las 1.3 millones que recibieron a finales de diciembre.
BBC: https://www.bbc.com/news/world-europe-55529240
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Zydus Cadila obtiene la aprobación para iniciar la fase 3 de pruebas clínicas: La farmacéutica Zydus Cadila recibió la aprobación para iniciar los ensayos clínicos de fase III de su vacuna contra el Covid-19, ZyCoV-D. En la fase III participarán 30,000 voluntarios.
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India aprobó la vacuna contra el COVID-19 de Oxford-AstraZeneca y otra más: V.G. Somani, el controlador de medicamentos de India anunció la aprobación para uso de emergencia de la vacuna de Oxford-AstraZeneca y de la vacuna desarrollada por Bharat Biotech.
NEW YORK TIMES: https://www.nytimes.com/2021/01/03/world/asia/india-covid-19-vaccine.html
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