Diciembre
Vacuna producida en América Latina obtiene aval de la OMS
La inclusión de la vacuna AstraZeneca contra COVID-19, producida entre Argentina y México, en la lista para uso en emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS), respalda la solidez de la regulación sanitaria que lleva a cabo la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), indicó su titular, Alejandro Svarch Pérez.
Mundo de Hoy: https://mundodehoy.com/2021/12/27/vacuna-producida-en-america-latina-obtiene-aval-de-la-oms/
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India aprueba vacuna contra covid-19 desarrollada en Texas
Una vacuna contra covid-19 fue desarrollada por el Texas Children’s Hospital Center para Desarrollo de Vacunas en la Escuela de Medicina de Baylor fue aprobada para su uso en India. La vacuna, que el centro con sede en Houston ha llamado “la vacuna contra covid-19 para el mundo” fue diseñada para ser una alternativa de bajo costo a las otras vacunas disponibles, según explica el centro de investigación.
Al Día Dallas: https://www.dallasnews.com/espanol/al-dia/2021/12/28/india-aprueba-vacuna-contra-covid-19-desarrollada-en-texas/
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Putin asegura que Sputnik V muestra una alta tasa de efectividad contra la variante Ómicron
El presidente ruso, Vladimir Putin, aseguró hoy que la vacuna Sputnik V "neutraliza completamente" la nueva variante Ómicron de coronavirus al tiempo que se informó que la tasa de inmunización en el país supera el 61%. "Conversé con el director del Instituto Gamaleya (Alexandr Ginzburg), ellos han hecho investigaciones y establecido que la Sputnik V neutraliza completamente la nueva variante Ómicron", afirmó el mandatario ruso durante una cumbre informal de la Comunidad de Estados Independientes (CEI) celebrada en San Petersburgo, de acuerdo con medios locales.
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Tres dosis de Sinovac no protegen contra ómicron: estudio
Dos dosis y un refuerzo de la vacuna para el Covid-19 fabricada por la empresa china Sinovac Biotech Ltd., una de las más utilizadas en el mundo, no produjeron niveles suficientes de anticuerpos neutralizantes para proteger contra la variante ómicron, de acuerdo a un estudio de laboratorio. La investigación sugiere que las personas que han recibido la vacuna de Sinovac, conocida como CoronaVac, deberían buscar una vacuna diferente para su refuerzo.
Bloomberg Línea: https://www.bloomberglinea.com/2021/12/23/tres-dosis-de-sinovac-no-protegen-contra-omicron-estudio/
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Una vacuna de una sola dosis da protección del 91% para prevenir casos graves de COVID-19
Hoy se conocieron los detalles de los resultados de la Fase III del estudio sobre la vacuna de CanSino Biologics desarrollada en China, que viene en una sola dosis y ya está autorizada para uso de emergencia en Argentina, Chile, Ecuador, Hungría, Indonesia, Malasia, México, Moldavia y Pakistán. A través del estudio, se demostró que esa única dosis es eficaz en un 57,5% para prevenir el COVID-19 con síntomas. En cambio, otorga un 91,7% de protección para prevenir el COVID-19 grave a partir de los 28 días posteriores a la vacunación.
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Bharat Biotech busca aprobación para los ensayos de fase 3 de la vacuna COVID-19 intranasal como dosis de refuerzo
Bharat Biotech ha solicitado la aprobación del Contralor General de Drogas de la India para realizar ensayos de fase 3 de su vacuna intranasal COVID-19 (BBV154) para usar como dosis de refuerzo, dijeron las fuentes el lunes. “La solicitud ha sido presentada y la empresa está esperando la aprobación del regulador de medicamentos. La vacuna intranasal se administrará a quienes ya hayan tomado su vacuna de dos dosis ”, dijeron las fuentes a PTI.
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La vacuna de Pfizer estará adaptada para la variante Ómicron en marzo, dijo Ugur Sahin, CEO de BioNTech
En una entrevista con el diario francés Le Monde, Ugur Sahin, director ejecutivo de BioNTech, sostuvo que “debemos ser conscientes de que incluso los triplemente vacunados tienen probabilidades de transmitir la enfermedad”. Si bien resaltó que los primeros hallazgos muestran que la vacuna sigue siendo eficaz contra la variante Ómicron, lo que constituye una buena noticia, el inmunólogo señaló la incertidumbre sobre la duración de esta protección.
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Moderna asegura que su dosis de refuerzo aumenta la protección frente a ómicron
La farmacéutica estadounidense Moderna ha asegurado este lunes 20 de diciembre, que una dosis de refuerzo de su vacuna contra la covid-19 aumenta la protección frente a la variante ómicron. La multinacional ha dado a conocer los datos preliminares de los estudios que han realizado sobre las dosis de refuerzo y la estrategia que tienen previsto implementar para combatir la nueva variante del SARS-CoV-2 responsable de la pandemia.
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La OMS no descarta la aprobación de la vacuna anti-COVID rusa Sputnik V para 2022
La Organización Mundial de la Salud (OMS) podría aprobar el uso de la vacuna anticovid rusa Sputnik V en el primer trimestre de 2022, declaró el jefe de la oficina europea del organismo internacional, Hans Kluge.
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La EMA decidirá el lunes sobre la seguridad y eficacia de vacuna Novavax
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este jueves que el próximo lunes 20 de diciembre sus expertos en medicamentos de uso humano mantendrán una reunión extraordinaria para decidir sobre la calidad, la seguridad y la eficacia de la vacuna de la covid-19 de la estadounidense Novavax.
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Los asesores de vacunas de los CDC recomiendan las vacunas Pfizer y Moderna sobre la de J&J
Los asesores de vacunas de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE.UU. votaron 15-0 este jueves para cambiar las recomendaciones de las vacunas contra el covid-19, algo que deja claro que las vacunas realizadas por Moderna y Pfizer / BioNTech son preferibles a la vacuna de Johnson & Johnson.
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Suspenden la vacuna de Moderna en los países nórdicos por riesgo de miocarditis y pericarditis en menores de 30 años
Las autoridades sanitarias de los países escandinavos (es decir, Suecia, Finlandia, Dinamarca y Noruega) han suspendido la administración de la vacuna de Moderna (llamada Spikevax) en los menores de 30 años tras conocer las conclusiones preliminares de un estudio epidemiológico que arrojó que el suero incrementa levemente el riesgo de sufrir miocarditis y pericarditis en este grupo de edad. Se trata de un posible efecto secundario que ya se conocía, y de hecho el estudio no aporta ningún hallazgo nuevo, sino que viene a confirmar información previamente disponible.
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Con retraso, la vacuna Patria comenzará la Fase II de ensayos clínicos
Este miércoles 15 de diciembre, el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) publicó una convocatoria para participar de las pruebas de la fase II de su vacuna "Patria", el biológico que desde marzo del año pasado México está desarrollando contra el Covid-19. Según informó la institución, quienes quieran participar deben ser mayores de 18 años, residir en la Ciudad de México, y haber recibido el esquema completo contra el Covid con las siguientes vacunas: Pfizer, CanSino, SinoVac, Johnson & Johnson, AstraZeneca, Sputnik o Moderna.
La Política on line: https://www.lapoliticaonline.com.mx/nota/139270-con-retraso-la-vacuna-patria-comenzara-la-fase-ii-de-ensayos-clinicos/
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Vacunas Sinovac y Pfizer no son efectivas contra variante ómicron de covid: estudio
Una investigación de la Universidad de Hong Kong determinó que ni la vacuna china CoronaVac, desarrollada por Sinovac, ni la estadunidense-alemana de Pfizer-BioNTech son efectivas contra la nueva variante ómicron. De acuerdo a los resultados del estudio, ninguna de estas dos vacunas indujo la respuesta de anticuerpos necesaria para neutralizar la variante detectada por primera vez en Sudáfrica hace menos de un mes.
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Moderna: acuerdo para llevar una fábrica de vacunas de ARNm a Australia
Moderna se fortalece en Oceanía. La biotecnológica ha llegado a un acuerdo con el Gobierno australiano para construir una fábrica de vacunas de ARN mensajero (ARNm) de última generación en Victoria (Australia). Este acuerdo también incluye el acceso al motor de desarrollo de ARNm de Moderna, según ha explicado la empresa en un comunicado. El marco contemplado sentaría las bases para apoyar al país con acceso directo a las capacidades de respuesta rápida a una pandemia, proporcionando acceso a las vacunas de Moderna en desarrollo para los virus respiratorios. Moderna espera que se puedan producir hasta cien millones de dosis cada año.
Planta Doce: https://www.plantadoce.com/empresa/moderna-acuerdo-para-llevar-una-fabrica-de-vacunas-de-arnm-a-australia.html
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Rusia admitió que malinterpretó los datos solicitados por la OMS para la evaluación de la vacuna Sputnik V
Rusia reconoció que aún no han “proporcionado la información necesaria” a la OMS para la certificación de la vacuna contra el coronavirus porque tenían “una visión diferente de los datos que había que transmitir y de cómo había que proporcionarlos”. “Tenemos normas diferentes”, explicó el vocero presidencial, precisando que Rusia estaba “adaptándose progresivamente a estas exigencias” y que las autoridades del país no tenían nada que reprocharse.
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Vacunas Pfizer y AstraZeneca “producen menos anticuerpos contra Ómicron”
Dos dosis de las vacunas Pfizer y AstraZeneca contra el covid-19 producen niveles más bajos de anticuerpos contra la variante Ómicron, sugiere un nuevo estudio. Los investigadores dijeron que los hallazgos indican que la nueva variante tiene el potencial de generar una nueva ola de infecciones, incluso entre las personas que ya están vacunadas.
Independent en Español: https://www.independentespanol.com/noticias/vacuna-pfizer-astrazeneca-omicron-anticuerpos-b1975425.html
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Moderna trabaja para adaptar su vacuna a ómicron pero puntualiza que "no hay certezas exactas"
El director general de Moderna en España y Portugal, Juan Carlos Gil Rubio, ha apuntado que su compañía está trabajando en diferentes opciones para luchar contra la variante ómicron del virus de la COVID-19, pero ha puntualizado que por el momento "no hay certezas exactas". "Debemos estar preparados para adaptarnos, no tenemos certezas exactas de cómo está actuando esta variante. Estudios preliminares apuntan que tiene transmisibilidad mayor que Delta, que es la hegemónica.
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EMA recomienda combinación de Sputnik V como refuerzo contra covid
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció que la vacuna rusa Sputnik se puede utilizar tanto en esquemas de vacunación iniciales, como para refuerzos que brinden una mayor inmunidad contra el coronavirus. El enfoque de refuerzo heterogéneo o “combinación de vacunas” que utiliza el serotipo 26 de adenovirus humano fue respaldado como primer componente y el serotipo 5 de adenovirus humano como segundo componente de Sputnik V, para una inmunidad más duradera contra el coronavirus.
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Pfizer dice que el refuerzo de la vacuna COVID ofrece protección contra omicron
Alberto Hegewisch, gerente médico de AstraZeneca, aseveró que a partir de que se descubrió la nueva variante ómicron, del virus del SARS-CoV-2, se han comenzado a trabajar con la universidad de Oxford “para poder desarrollar una nueva versión de la vacuna, que potencialmente ataque la variante más reciente, ómicron”.
un Se
Crónica: https://www.cronica.com.mx/nacional/astrazeneca-trabaja-nueva-vacuna-variante-omicron.html
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El medicamento contra Covid-19, RoActemra, es respaldado por la EMA para tratar casos graves
El día de hoy, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) respaldó el uso de RoActemra como medicamento para tratar a adultos con Covid-19 grave “que estén recibiendo un tratamiento con corticosteroides y necesitan oxígeno suplementario”. Sin embargo, la decisión que ha tomado la EMA debe ser confirmada por la comisión ejecutiva de la Unión Europea, la cual será quien emita la recomendación para el uso de RoActemra en los pacientes hospitalizados.
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Merck producirá su píldora anticovid en Canadá
La compañía farmacéutica Merck, conocida fuera de Norteamérica como MSD, anunció este lunes 6 de diciembre que producirá en Canadá la píldora molnupiravir, un tratamiento oral contra la covid-19. Merck señaló en un comunicado que ha llegado a un acuerdo con la empresa canadiense Thermo Fisher Scientific para fabricar molnupiravir -que todavía no ha sido aprobada para su uso en ningún país del mundo- en un centro de producción de la localidad canadiense de Whitby.
Swissinfo.ch: https://www.swissinfo.ch/spa/coronavirus-canad%C3%A1_merck-producir%C3%A1-su-p%C3%ADldora-anticovid-en-canad%C3%A1/47169640
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Moderna podría ser demandada por infracción de patentes sobre su vacuna COVID-19
La compañía Moderna podría enfrentar una demanda por infracción de patente sobre su vacuna COVID-19 después de que un tribunal federal de apelaciones de Estados Unidos rechazara su impugnación de las patentes que pertenecen a Arbutus Biopharma. Las acciones de Arbutus casi se duplicaron tras el fallo, un 95% más. En cambio, las acciones de Moderna bajaron más del 10%. Según ha informado Reuters, el tribunal dejó en pie los hallazgos de un panel administrativo de que las patentes de Arbutus, que pueden cubrir la tecnología utilizada en las vacunas, son válidas, ya que "la ciencia involucrada no se conocía anteriormente".
Empresas con Salud: https://www.consalud.es/ecsalud/internacional/moderna-demandada-infraccion-patente-vacuna-covid-19_106433_102.html
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Regulador UE empieza a revisar nueva vacuna contra COVID-19
El regulador de medicamentos de la Unión Europea anunció el jueves que inició la revisión continua de una nueva vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la startup francesa Valneva, el primer paso para autorizar su uso en el bloque de 27 naciones. La aprobación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) sumaría otra opción al catálogo comunitario contra el coronavirus en un momento en el que el bloque está aumentando la aplicación de dosis de refuerzo y algunos países se preparan para administrar la fórmula de Pfizer y BioNTech a niños de entre 5 y 11 años.
Diario Libre USA: https://www.diariolibre.com/usa/actualidad/regulador-ue-empieza-a-revisar-nueva-vacuna-contra-covid-19-PH30268117
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Un estudio concluye que combinar las vacunas de Sinovac y Pfizer es seguro
La tercera dosis de refuerzo que aplica la República Dominicana con el suero Pfizer, combinada con dos dosis de la vacuna de Sinovac, es "segura" y "no produce eventos mayores", según los resultados de un estudio sobre este particular presentado este jueves en el país. La investigación sobre la efectividad de la dosis de refuerzo, realizada entre la República Dominicana y la Universidad de Yale con muestras de 1.600 personas, concluyó que esta tercera dosis amplía los efectos de protección de las vacunas.
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